CLAVOR

    Saiph
    CLAVOR  

    Amoxicilline - Acide clavulanique.

    IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

    FORMES ET PRÉSENTATIONS
    - CLAVOR 1 g (8/1) : boîte de 12 sachets - dose
    - CLAVOR 500 (8/1) : boîte de 12, 16 et 24 comprimés pellicules
    - CLAVOR 100 (8/1) Enfant et Nourrisson : poudre pour suspension orale, flacon de 60 ml

    COMPOSITION
    - CLAVOR 1g : Poudre pour suspension orale en sachet - dose contient de l'amoxicilline trihydratée et du clavulanate de potassium correspondant, respectivement, à 1000 mg d'amoxicilline et 125 mg d'acide clavulanique par sachet
    Excipients : stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, composition aromatique et gel de silice.
    Ce médicament contient des sels de potassium. Teneur en potassium : 24,54 mg, soit 0,63 mmol / sachet.
    - CALVOR 500 (8/1) : Comprimé pellicule contient de l'amoxicilline trihydratée et du clavulanate de potassium correspendant, respectivement, à 500 mg d'amoxicilline et 62,5 mg d'acide clavulanique.
    Excipients : Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc, povidone, cellulose microcristalline, crospovidone. Excipients de pelliculage : Triéthyl citrate, éthylcellulose dispersion aqueuse, hypromellose, talc et dioxyde de titane.
    Ce médicament contient des sels de potassium teneur en potassium : 12,27 mg, soit 0,31 mmol / par comprimé.
    -CLAVOR 100 (8/1) Enfant et Nourrisson : Poudre pour suspension orale contient de l'amoxicilline trihydratée et du clavulanate de potassium correspendant, respectivement, à 100 mg d'amoxicilline et 12,5 mg d'acide clavulanique par 1 ml de suspension prête à l'emploi.
    Excipients : Acide succinique, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre, composition aromatique, gel de silice.
    Ce médicament contient des sels de potassium.Teneur en potassium :2,45 mg / ml, soit 0,063 mmol /ml.

    CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
    Antibactérien à usage systémique.

    INDICATIONS

    CLAVOR est une combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique, qui sont respectivement, un antibiotique à large spectre et un inhibiteur des b-lactamases. Ils agissent ensemble contre certaines bactéries.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    POSOLOGIE
    • Adultes :
    - CLAVOR 1 g /125mg par sachet-dose : 2g par jour en 2 prises ou 3g par jour en 3 prises, selon l'état du patient: soit 1 sachet-dose 2 à 3 fois par jour.
    - CLAVOR 500 mg / 62,5mg par comprimé :2g /jour en 2 prises ou 3g / jour en 3 prises, selon l'état du patient : soit 2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
    • Enfants et Nourrissons dont les fonctions rénales sont normales :
    - CLAVOR 100rng/12,5mg par ml pour Enfant et Nourrisson : 80mg / Kg / jour en 3 prises, sans dépasser la posologie de 3g / jour.

    MODE D'ADMINISTRATION
    Faire prendre le médicament de préférence au début des repas.

    CONTRE-INDICATIONS

     Cas absolus :
    - Allergie aux antibiotiques du groupe des β-lactamines (pénicillines, céphalosporines).
    - Mononucléose infectieuse (risque accru de phénomènes cutanés).
    - Antécédent d'atteinte hépatique liée à l'association amoxicilline/ acide clavulanique. 
    • Cas relatifs :
    Allopurinol.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    MISES EN GARDE
    - A l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur, une réaction allergique est apparue (urticaire, éruptions cutanées, oedème de Quincke...).
    - Devant des antécédents d'allergie typique aux céphalosporines et aux pénicillines, la contre-indication est formelle. La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement et la mise en place d'un autre, mieux adapté.

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
    - Chez l'insuffisant rénal, pour des clairances de créatinine < 30 ml/ min, adapter la posologie.
    - Le risque de survenue d'effet indésirable hépatique (cholestase) est majoré en cas de traitement supérieur à 10 jours et tout particulièrement au-delà de 15 jours.

    SURDOSAGE
    En cas de surdosage, des nausées, des vomissements et des diarrhées peuvent survenir, il est recommandé d'arrêter le traitement
    Liste des excipients dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients
    Aspartam.

    INTERACTIONS

     Association déconseillée :
    Allopurinol, risque accru de phénomènes cutanés.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    GROSSESSE
    Administration déconseillée surtout pendant le premier trimestre de la grossesse sauf si la prescription est indispensable.
    ALLAITEMENT
    Hormis le risque théorique de sensibilisation lié au passage de l'arnoxicilline dans le lait maternel à l'état de traces, il n'y a pas d'effet néfaste pour l'enfant.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Manifestations digestives : nausées, vomissements, possibilité de surinfections digestives à Candida, diarrhée (de survenue plus fréquente chez l'enfant que chez l'adulte), selles molles, dyspepsie et douleurs abdominales. Des diarrhées sévères et persistantes durant tout le traitement ou pendant les premières semaines qui précèdent le traitement sont une indication possible de colite pseudomembraneuse.

    • Manifestations allergiques : urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, bronchospasme, exceptionnellement choc anaphylactique. Quelques cas des syndromes de Stevens-Johnson de Lyell et des dermatites exfoliatives ont été rapportés.

    • D'autres rares cas ont été observés :
    - Cas d'hépatite,
    - Augmentation modérée et asymptomatique des transaminases : ASAT, ALATet de la phosphatase alcaline,
    - Néphrite interstitielle aiguë,
    - Leucopénie, thrombopénie et anémie réversibles.



    Voir aussi: