MUCOLYSE

    GALPHARMA
    MUCOLYSE  

    Acétylcystéine.

    IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

    FORMES ET PRÉSENTATIONS
    Poudre pour solution buvable.
    Boîte de 30 sachets.

    COMPOSITION
                                             p. sachet                    p. boite
    Acétylcystéine (D.C.I):........... 200mg.......................... 6g
    Excipients : saccharose, saccharine sodique, silice anhydre, arôme fraise.

    CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
    Mucolytique.

    INDICATIONS

    Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    POSOLOGIE
    Nourrisson de moins de 2 ans :     400mg par jour répartis en 2 prises, soit   ½ sachet 2 fois / jour.
    Enfant de 2 à 7 ans :                    400mg par jour répartis en 2 prises, soit   1 sachet x 2 fois / jour.
    Adulte et enfant de plus de 7 ans : 600mg par jour, répartis en 3 prises soit   1 sachet x 3 fois / jour.

    MODE D'ADMINISTRATION
    Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    MISES EN GARDE
    Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L'association d'un mucolytique avec un anti-tussif et / ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
    La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodenaux. En cas de diabète, de régime hypoglucidique,
    prendre en compte rapport de 2,74g de saccharose par sachet.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :
    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
    Allaitement :
    En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
    Il est alors conseillé de réduire la dose.

    PHARMACODYNAMIE

    L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration.

    PHARMACOCINETIQUE

    L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après une administration orale de 200 à 600mg.
    La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
    Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés. Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.



    Voir aussi: