CETAMOL sol buv
IDENTIFICATION DU MEDICAMENT
FORMES ET PRÉSENTATIONS
Soluté buvable : Flacon de 90ml avec cuillère doseuse.
COMPOSITION
- Paracetamol : 3,00 g
- Parahydroxybenzoate de méîhyle sodé ... 0,070g
- Parahydroxybenzoate de propyle sodé . 0,030g
- Excipient aromatisé à la banane . q.s.p 100ml.
CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
Analgésique et antipyrétique.
INDICATIONS
Traitement symptomatique des affections douloureuses (maux de tête, douleurs dentaires, courbatures) et fébriles (fièvres, états grippaux).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant : elle est d'environ 60mg/kg/jour à repartir en 4 prises espacées de 6 heures.
La cuillère doseuse est graduée en kg avec mention des poids 4-8-12-16 kg.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité au paracetamol.
- Insuffisance hépatocellulaire.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Ne pas dépasser la posologie indiquée
- Compte tenu de la posologie recommandée, il est inutile d'alterner la prise d'aspirine et de paracetamol.
- Utiliser ce médicament avec précaution en cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère).
INTERACTIONS
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique, et le dosage de la glycémie par la méthode au glucose-oxydase -peroxydase.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables du paracétamol sont peu fréquents :
Dans certains cas rares, Il est possible d'assister à une éruption cutanée et/ou une réaction allergique qui impose l'arrêt du traitement
SURDOSAGE
Pris à la dose de 150 à 200 mg/kg chez l'enfant le paracétamol provoque l'apparition de nausées ei de vomissements au cours des premières 24 à 48 heures après l'ingestion.
Conduite d'urgence
- Transfert immédiat en milieu hospitalier.
- L'administration aussi précoce que possible de l'antidote N acétyleystéine par voie IV ou voie orale
PHARMACOCINETIQUE
- Absorption gastro-intestinale rapide et quasi totale.
- Distribution rapide aux milieux liquidiens.
- Liaison faible aux protéines plasmatiques.
- Demi-vie plasmatique de l'ordre de 2h à 2h30 min.
- Métabolisme hépatique : Le paracétamol suit deux voies métaboliques majeures ; Il est éliminé dans les urines sous forme glycuroconjuguée (60 à 80%) et sous forme sulfoconjuguée (20 à 30%) et pour moins de 5% sous forme inchangée. Une petite fraction (moins de 4%) est transformée avec l'intervention du cytochrome P450 en un métabolite qui subit une conjugaison avec le glutathion.