STRUCTUM

Chondroïtine sulfate sodique.

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

FORMES ET PRÉSENTATIONS

Gélule.
60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/ Alu PVC).

COMPOSITION
Chondroïtine sulfate sodique 500 mg. Pour 1 gélule.
Excipients : Talc.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, indigotine.

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
ANTI-ARTHROSIQUE.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des douleurs arthrosiques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.

MODE D'ADMINISTRATION

Vole orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

- antécédents d'allergie à l'un des composants,

- enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf. chapitre grossesse et allaitement).

GROSSESSE et ALLAITEMENT

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

- Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

- Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.

PHARMACODYNAMIE

L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.