TANAKAN

Extrait de Ginkgo biloba standartisé (EGB 761 ). 

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

FORMES ET PRÉSENTATIONS
TANAKAN 40 mg, comprimés enrobés. 
Boite de 30

COMPOSITION
Extrait de Ginkgo biloba standardisé (EGb 761) titré à 24% d'hétérosides de Ginkgo et 6% de Ginkgolides-bilobalide : 40 mg par comprimé.
Excipients : Lactose monohydraté, Cellulose microcristalline, Amidon de maïs, Silice colloïdale anhydre, Talc, Stéarate de magnésium, Opadray. OY - S - 35002.

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
Vasodilatateur périphérique (C : système cardiovasculaire).

INDICATIONS

• le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,
• le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs,
• Les troubles visuels et autres troubles (auditifs ou vertige) d'origine circulatoire,
• La maladie de Raynaud,

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE
3 comprimés par jour, à repartir dans la journée.

MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés seront pris à au moment du repas

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.

LISTE DES EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE
Lactose monohydrraté

INTERACTIONS

• A prendre en compte :
- Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique) : médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).
- Dépresseurs du système nerveux central.

GROSSESSE et ALLAITEMENT 

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES 

• Rarement
troubles digestifs, troubles cutanés, maux de tête.

PHARMACODYNAMIE

Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques de l'EGb 761 sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme.

PHARMACOCINÉTIQUE

Le principe actif est l'extrait de Ginkgo biloba standardisé titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et à 6 % de di et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide). Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence. Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %. La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures ; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B). Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.